ELISA素來以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用。而它作為經(jīng)典的免疫檢測方法，雖然看似平常但是要真正將該實驗做好并不容易，酶標板的讀值總是會不盡如人意，可見實操中的各個環(huán)節(jié)對該實驗的檢測效果影響較大，如不注意，就會產(chǎn)生一些糟心的實驗結(jié)果。跟小源一起來總結(jié)一下ELISA空白背景高的常見原因和處理方法吧!

常見原因有以下這些：

1）洗板不干凈

解決方法：

①充分洗滌：如果洗板的時間不夠，會導(dǎo)致抗體殘留，陰性對照會顯色，嘗試延長洗板時間，增加洗板頻率，在洗液中添加表面活性劑Tween-20。

在洗板時要保證每步都洗滌完，充分拍板直至孔內(nèi)沒有明顯的殘留液體。

②避免交叉污染：棄去洗液和孵育的抗體時避免交叉污染，移液槍頭盡可能一次性使用，拍板的濾紙不要反復(fù)使用。

2）顯色液變質(zhì)或者試劑過期

解決方法：檢查試劑盒有效期，或使用新的試劑盒并按照說明書要求保存試劑盒。每次用剩下的顯色液最好不要回收，或者只回收洗凈的容器裝的顯色液。

3）試劑稀釋有誤，檢測抗體/酶結(jié)合物工作液濃度過高

解決方法：按照說明書推薦的稀釋倍數(shù)稀釋抗體。

4）試劑盒組分未平衡

解決方法：試劑盒每個組分都需要平衡至室溫后進行實驗。

5）混用其他試劑盒試劑

解決方法：保證使用試劑盒內(nèi)完整的一套試劑進行實驗，不同品牌及不同批次間的試劑可能存在不匹配現(xiàn)象，不同批號的試劑不要混用。

6）蒸餾水受酶等污染

解決方法：使用新鮮蒸餾水。

7）培養(yǎng)箱溫度超過37℃或反應(yīng)時間過長

解決方法：孵育時間過長、溫度過高可能會導(dǎo)致非特異性結(jié)合增加，從而造成本底增高。檢查恒溫箱，確保孵育溫度穩(wěn)定在37℃，按照說明書的反應(yīng)時間進行孵育。

8）酶標板底部有污漬

解決方法：在加完終止液之后，檢測之前，用75%乙醇浸潤的脫脂棉球擦拭酶標板底部，確認沒有污漬之后再檢測。

9）洗液被污染

解決方法：洗液現(xiàn)配現(xiàn)用，長期放置會析出，也可能會污染，導(dǎo)致背景偏高。

10）包被的抗原被污染

解決辦法：仔細回想操作過程，換新的抗原包被。

11）封閉液、封閉時間、封閉液的濃度

解決辦法：封閉液（BSA）可能會與抗體產(chǎn)生交叉反應(yīng)。封閉液的濃度偏低、封閉時間過短導(dǎo)致封閉不che底，抗體與酶標板結(jié)合，可能也會導(dǎo)致背景偏高，因此可以適當調(diào)整封閉液的濃度和時間以降低背景。

12）抗體質(zhì)量差或選擇的抗體不合適

解決辦法：抗體質(zhì)量不高，特異性不好可能會與封閉液（BSA）產(chǎn)生交叉反應(yīng)，可以用0.8%明膠（明膠不含有血清成分）代替。

若選擇多克隆抗體孵育，可能會與酶標單抗產(chǎn)生交叉反應(yīng)，導(dǎo)致背景增加，最好選用與酶標單抗同種屬的多克隆抗體。

13）酶標儀設(shè)置參數(shù)有誤

解決辦法：檢查酶標儀設(shè)置的波長，不同波長下樣品的吸光光度值也會有很大的差別，按照說明書要求設(shè)置參數(shù)。

本期內(nèi)容：ELISA空白背景高的常見原因和處理方法

下期內(nèi)容：酶聯(lián)免疫吸附測定ELISA實驗類型有哪些？