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本產(chǎn)品由重組質(zhì)粒經(jīng)酶切獲得,已混有藍色上樣緩沖液(loading buffer),可直接電泳作為瓊脂糖凝膠電泳中雙鏈線狀DNA分子量大小的參照,條帶大小精準,帶型清晰。其中,DL5000 DNA Marker中的750 bp條帶為指示條帶,其DNA濃度約為150 ng/5 μL,其余條帶濃度均約為50 ng/5 μL。
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1.獨*研發(fā)技術(shù),不易降解;
2.條帶大小精準,帶型清晰。
產(chǎn)品簡介
本產(chǎn)品由重組質(zhì)粒經(jīng)酶切獲得,已混有藍色上樣緩沖液(loading buffer),可直接電泳作為瓊脂糖凝膠電泳中雙鏈線狀DNA分子量大小的參照,條帶大小精準,帶型清晰。其中,DL5000 DNA Marker中的750 bp條帶為指示條帶,其DNA濃度約為150 ng/5 μL,其余條帶濃度均約為50 ng/5 μL。
適用范圍
DL5000 DNA Marker適用于瓊脂糖凝膠電泳中雙鏈線狀 DNA 分子大小的參照。
注意事項
1.本產(chǎn)品不適用于聚丙烯酰胺凝膠電泳;
2.使用前請注意解凍并混勻;
3.上樣時注意更換槍頭,避免核酸酶污染導(dǎo)致 Marker/Ladder 降解;
4.不同大小的 DNA Marker/Ladder 需要在不同濃度的瓊脂糖凝膠中成功分離,大分子量 DNA 的分離需較低濃度的瓊脂糖凝膠,小分子量 DNA 的分離需較高濃度的瓊脂糖凝膠。具體推薦濃度見使用方法;
5.為保證電泳效果,請使用高質(zhì)量的核酸染料(目錄號:GL802)及瓊脂糖(目錄號:AG801);
6.及時更換電泳緩沖液,避免緩沖液緩沖能力下降影響分辨效果;
7.可根據(jù)膠孔大小或?qū)嶒炐枨筮m當(dāng)調(diào)整上樣量。
使用方法
1.直接吸取 5 μL DNA Marker/Ladder,加入 0.8%~2.0%的瓊脂糖凝膠點樣孔中電泳;
2.使用 1×TAE 或 0.5×TBE 緩沖溶液,電壓建議 5~10 V/cm;
3.使用核酸染料染色后在紫外照膠裝置下觀察電泳條帶。
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 價格 |
DNA Marker | SM812-100 | 100 rxns | 128.00 |
DNA Marker | SM812-500 | 500 rxns | 548.00 |