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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 202411-22
    DPBS培養(yǎng)基的性質(zhì)與功能

    DPBS是用于短期維持細胞活性的一種平衡鹽溶液。在有限的時間內(nèi)維持離體細胞結(jié)構(gòu)和生理學(xué)上的完整性。DPBS培養(yǎng)基通常包含必要的鹽類、緩沖劑以及可能添加的鈣和鎂離子。這些成分共同維持了溶液的滲透壓和pH值的穩(wěn)定,從而確保了細胞的正常生長和存活。性質(zhì)特點:1、DPBS的滲透壓通常維持在270~300mosm/kg之間,有助于維持細胞的正常形態(tài)和功能。2、DPBS的pH值通常維持在7.0~7.2之間,這是一個適合大多數(shù)細胞生長的微環(huán)境。3、DPBS通常經(jīng)過無菌處理,以確保在細胞培養(yǎng)...

  • 202411-21
    心臟與血管類器官技術(shù)服務(wù)介紹

    心臟與血管類器官是在體外三維培養(yǎng)條件下,由干細胞或祖細胞分化、組裝形成的具有心臟或血管部分結(jié)構(gòu)和功能特征的細胞集合體。與傳統(tǒng)的二維細胞模型相比,心臟與血管類器官具有更接近體內(nèi)真實情況的三維結(jié)構(gòu),細胞間的相互作用和信號傳導(dǎo)更接近于生理狀態(tài),能夠更好地反映器官的真實特性;與動物模型相比,類器官具有可重復(fù)性高、操作簡便、成本較低等優(yōu)勢,并且可以避免動物實驗中因物種差異導(dǎo)致的結(jié)果偏差。我們可提供通過誘導(dǎo)iPSC細胞分化,構(gòu)建出均一性較好、具有腔室結(jié)構(gòu)和節(jié)律性跳動的心臟類器官。分化流程...

  • 202411-20
    3D類器官培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)

    類器官培養(yǎng)是一種利用干細胞技術(shù),特別是誘導(dǎo)多能干細胞(iPSCs)或組織特異性干細胞,在體外培養(yǎng)出類似器官結(jié)構(gòu)的技術(shù)。類器官是由多種細胞類型組成,能夠模擬器官的某些結(jié)構(gòu)和功能特征。此技術(shù)為個性化醫(yī)療、再生醫(yī)學(xué)和疾病機理研究提供了新的可能性。柏萊源生物作為您堅實的科研后盾,我們的質(zhì)量檢測服務(wù)確保每一個類器官都符合最高標(biāo)準。從初期的生成到最終的應(yīng)用,我們采用一系列先進的檢測方法,對類器官的結(jié)構(gòu)完整性、功能特性和生物相容性進行嚴格監(jiān)控。通過精準的質(zhì)量控制流程,我們保證每一個類器官的...

  • 202411-14
    如何處理被細菌污染的細胞?

    當(dāng)發(fā)現(xiàn)細胞被細菌污染后,可以嘗試以下處理方法:一、初步判斷細菌類型1.革蘭氏染色法①操作過程:首先,制作細胞涂片,自然干燥后,通過火焰固定。然后用結(jié)晶紫初染1-2分鐘,水洗后加碘液媒染1分鐘,再用95%乙醇脫色約30秒(具體時間可根據(jù)涂片的實際情況調(diào)整),最后用番紅復(fù)染1-2分鐘。水洗、干燥后在顯微鏡下觀察。②判斷依據(jù):如果細菌被染成紫色,為革蘭氏陽性菌;如果被染成紅色,則為革蘭氏陰性菌。這一步很關(guān)鍵,因為不同類型的細菌對不同抗生素的敏感性不同,革蘭氏染色可以為后續(xù)選擇合適的...

  • 202411-14
    列舉一些常見的細胞污染微生物及其特點

    造成細胞污染的微生物主要包括細菌、真菌、支原體、病毒以及外源性細胞。這些微生物可以通過實驗室環(huán)境、實驗材料、操作人員或?qū)嶒炘O(shè)備等途徑進入細胞培養(yǎng)系統(tǒng),導(dǎo)致細胞培養(yǎng)物的污染。以下列舉了一些常見的造成細胞污染的微生物及其特點,一起來學(xué)習(xí)下吧!細菌污染1.大腸桿菌(Escherichiacoli)①形態(tài)特點:為革蘭氏陰性短桿菌,大小約0.5-0.7μm×1-3μm,細胞呈桿狀,兩端鈍圓,多數(shù)單獨存在或成雙排列。②生長特性:是兼性厭氧菌,在有氧和無氧環(huán)境下都能生長。在細胞培養(yǎng)基中生長...

  • 202411-14
    如何判斷細胞是否已經(jīng)被污染?

    判斷細胞是否被污染可以從以下幾個方面入手:一、肉眼觀察1.培養(yǎng)基外觀-渾濁度:正常的細胞培養(yǎng)基是澄清透明的。如果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基變得渾濁,這是細胞可能被細菌污染的一個明顯跡象。細菌在培養(yǎng)基中大量繁殖會導(dǎo)致培養(yǎng)基變渾濁,就像一杯清水變成了有雜質(zhì)的渾水一樣。例如,常見的大腸桿菌污染會使培養(yǎng)基在短時間內(nèi)(通常1-2天)變得很渾濁。-顏色變化:培養(yǎng)基的顏色也能提供線索。多數(shù)細胞培養(yǎng)基含有pH指示劑,如酚紅。正常情況下,細胞代謝會使培養(yǎng)基的pH值發(fā)生一定變化,顏色也會相應(yīng)改變。但如果顏色變化...

  • 202411-14
    細胞污染的原因都有哪些?如何處理呢?

    細胞污染是細胞培養(yǎng)過程中常見的問題,它會影響實驗結(jié)果的準確性和可靠性。以下是細胞污染的主要原因和相應(yīng)的處理方法:一、細胞污染的原因1.操作環(huán)境不潔凈-空氣因素:細胞培養(yǎng)室的空氣質(zhì)量差是導(dǎo)致污染的常見因素之一。如果沒有安裝高效空氣過濾器(HEPA),外界空氣中的微生物(如細菌、真菌孢子)就容易進入培養(yǎng)環(huán)境。此外,人員頻繁進出培養(yǎng)室、通風(fēng)系統(tǒng)不完善等也會增加空氣中微生物的含量。-臺面和儀器設(shè)備:細胞培養(yǎng)操作通常在超凈工作臺中進行,但如果超凈工作臺的濾網(wǎng)長時間未更換、紫外燈殺菌不c...

  • 202411-14
    Western Blot實驗操作全流程解讀

    WesternBlot實驗,也叫蛋白質(zhì)免疫印跡實驗,主要用于檢測和分析樣品中的特定蛋白質(zhì)。該技術(shù)涉及將蛋白質(zhì)樣品通過凝膠電泳分離,然后轉(zhuǎn)移到膜上,通常使用硝酸纖維素或聚偏氟乙烯膜。轉(zhuǎn)移后,膜上的蛋白質(zhì)與特異性抗體結(jié)合,這些抗體可以識別目標(biāo)蛋白。通過使用標(biāo)記的二抗,可以檢測出與目標(biāo)蛋白結(jié)合的抗體。最后,通過化學(xué)發(fā)光、熒光或放射性標(biāo)記等方法來可視化目標(biāo)蛋白。WesternBlot實驗廣泛應(yīng)用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中,用于蛋白質(zhì)表達分析、疾病標(biāo)志物的檢測以及信號傳導(dǎo)途徑的研究。具體實驗...

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